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曲阜市时庄社区卫生服务中心除颤监护仪设备采购询价函
报价供应商:
根据《中华人民共和国政府采购法》第四十条规定,现对以下医疗设备进行询价采购,请你单位就以下采购项目内容进行书面报价。
项目名称:除颤监护仪 项目编号:qfsszsqwsfwzx2025-003
报价供应商名称: (公章)
法人: 联系人: 联系电话号:
供应商地址:
一、项目内容如下: 单位:万元
序号 |
名 称 |
技术要求及参数 |
品牌及型号 |
数量 |
单价 |
总价 |
1 |
除颤监护仪 |
详见附件1 |
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1 |
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报 价 |
大写: 小写: |
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供货安装时间 |
签订协议后7日内送达曲阜市时庄社区卫生服务中心
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免费保修期及优惠条件 |
壹年内免费保修,终身维修(供应商也可自报最优质保期) |
本项目为交钥匙工程,各报价供应商所报价格包括运送、安装、税金、人工及签署合同和供货产生的差旅费用等相关费用。依法按照采购价格低于市场平均价、采购效率更高、采购质量优良和服务良好的规定确定报价单位。
二、报价须知
1、本项目预算控制价: 3.5万元。超出预算控制价的报价函为无效报价。
2、报价供应商只能报出一次价格,不得更改;报价供应商一经做出报价,即为不可撤回,否则询价函报价无效。
3、报价供应商应于2025年 5月 29日上午10 点前将密封好的投标文件送达至曲阜市时庄社区卫生服务中心办公室,过期无效。
4、报价供应商须提供生产企业生产、经营许可证和(或)备案凭证复印件(加盖公章)、有效期内营业执照副本复印件(加盖公章)、医疗器械注册证和(或)备案凭证复印件(加盖公章);经营企业医疗器械经营许可证复印件(加盖公章)、有效期内营业执照副本复印件(加盖公章)、销售人员的身份证明及询价函密封并加盖公章,外封皮(外皮密封处加盖公章)注明询价函号及报价截止时间启封,不符合要求的报价函拒收。
5、报价供应商须将询价函完整下载进行报价,不得更改技术要求,否则报价无效。
6、评审标准:在符合采购需求、质量和服务相等的前提下,确定最低报价的供应商为成交供应商。
7、所报的产品应符合国家规定的相应要求与标准,没有知识产权纠纷;
8、若成交供应商不履行合同义务或者履行合同义务不符合约定,采购执行机构收缴其谈判保证金并不予退还,并列入不良行为记录名单,在三年内禁止参加政府采购活动,给采购执行机构、采购人造成损失的,采购执行机构、采购人有索赔的权利,供应商应予以赔偿。
9、其他未尽事宜严格按照国家相关法律、法规执行。
三、法律责任
根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定,供应商有下列情形之一的,处以采购金额5‰以上10‰以下的罚款,列入不良行为记录名单,在一至三年内禁止参加政府采购活动,有违法所得的,并处没收违法所得,情节严重的,由工商行政管理机关吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
1、提供虚假材料谋取成交的;
2、采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的;
3、与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的;
4、向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的;
5、拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的。
联系人: 韦主任 联系电话:13964977523
曲阜市时庄社区卫生服务中心
2025年 5 月 20 日
除颤监护仪参数
1.1 |
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整机重量(标准配置,含电池、体外板、记录仪)≤5.3kg |
1.2 |
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抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击 |
1.3 |
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防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别IP44 |
1.4 |
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环境适应能力强,工作温度范围至少满足0ºC~45ºC,且从室温环境下进入-20ºC环境后,至少能工作60分钟;存储温度范围至少满足-30~70ºC;工作/存储湿度范围至少满足10%~95%,非冷凝;工作/存储海拔高度(大气压力)范围至少满足:-381m~+4575m(57.0kPa~106.2kPa) |
1.5 |
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除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示 |
1.6 |
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提供双色报警灯 |
1.7 |
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除颤监护仪内置常用操作互动学习指南,提供说明书或机器截图等证明材料 |
1.8 |
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可通过扫描设备机身二维码查看设备培训维护视频,提供说明书或机身照片,并支持现场扫码等证明材料 |
2 |
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显示屏 |
2.1 |
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彩色液晶显示屏,屏幕尺寸≥7英寸;分辨率不小于800×480像素;可显示≥4通道监护参数波形 |
2.2 |
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支持中文操作界面 |
2.3 |
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有高对比度显示界面,支持户外查看 |
3 |
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电源及电池 |
3.1 |
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内置可充电锂电池,方便拆卸,无需依靠授权维修人员更换 |
3.2 |
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电池工作时间:连续监护时间不小于6小时;不少于300次200J充放电;不少于200次360J充放电 |
4 |
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手动除颤 |
4.1 |
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支持成人、小儿、新生儿,提供注册证等证明文件 |
4.2 |
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采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 |
4.3 |
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手动除颤分为同步和非同步两种方式,体外除颤能量分20档以上 |
4.4 |
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输出能量:成人最大能量可支持360J |
4.5 |
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开机速度快,从开机到显示除颤界面小于2s,提供说明书或检测报告等证明材料 |
4.6 |
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充电至200J小于3s |
4.7 |
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除颤后心电基线恢复时间小于2.5s,提供说明书或检测报告等证明材料 |
4.8 |
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病人接触状态指示:体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态;除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值 |
4.9 |
|
手动除颤模式支持自动节律分析,提供除颤操作指引 |
4.10 |
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手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量,提供说明书等证明材料 |
4.11 |
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体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计,无需额外小儿电极板转接件 |
4.12 |
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体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作 |
4.13 |
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支持手动事件标记功能,方便医护人员随时记录治疗、用药等操作时间 |
5 |
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监护 |
5.1 |
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支持3导心电监护,HR范围:成人15-300bpm,小儿/新生儿:15-350bpm |
5.2 |
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频率响应范围最大支持0.05-150Hz;共模抑制比最大支持>105dB |
6 |
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记录仪 |
6.1 |
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内置50mm热敏记录仪 |
6.2 |
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自动打印报告:充放电、标记事件、自检、报警 |
6.3 |
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走纸速度:6.25, 12.5, 25, 50mm/s,提供说明书等证明材料 |
7 |
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存储容量 |
7.1 |
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设备的内部存储容量不小于1Gbit |
7.2 |
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可存储不少于10小时连续心电波形;可存储不少于500个事件 |
7.3 |
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支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据 |
8 |
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设备维护与自检 |
8.1 |
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设备具有用户检测和设备自检功能 |
8.2 |
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支持开机检测和运行中实时检测;设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检 |
8.3 |
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定期关机自检应覆盖全面,检测项应至少包含以下内容:除颤治疗功能、电池、充放电,其中充放电检测应覆盖最大能量,提供说明书等证明材料 |
8.4 |
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支持用户检测提醒,当超过建议的时间未进行相应检测时,除颤监护仪会给出提示 |
8.5 |
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提供设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯指示设备状态 |
8.6 |
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查看自检报告方便快捷,操作步骤不超过2步;自检报告显示的检测项支持用户自定义。提供说明书等证明材料 |
8.7 |
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自检失败时,提供图文故障排除提示,提供说明书或机器截图等证明材料 |
9 |
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远程设备管理 |
9.1 |
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可选配蜂窝移动传输(4G)功能,支持连接远程设备管理系统,进行设备集中批量管理、故障保修 |
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